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专访廖晓伶博士|全新靶点世界首创,Immune-Onc将引领创新,进入中国

创新药物研发投资大、风险高,药物新靶点的发现在创新药物研发中至关重要,也最为核心。国内大部分创新药的研发大都针对已经过国外验证的靶点,而国际药物研发的一个前沿则是对全新靶点的研究和开发。新靶点一旦被发现便使得一系列新药的研发成为可能,为亟待满足的医疗需求提供解决方案。然而,针对新靶点的药物研发风险可能会更高,过程中遇到的问题也可能会更多,只有少部分真正有创新实力的企业才敢涉足。前不久,由美国旧金山湾区的癌症免疫疗法公司Immune-Onc Therapeutics(下文简称“Immune-Onc”)研发的,正处在临床I期的全球首创新药IO-202获得了美国FDA授予的孤儿药资格。据了解,IO-202是一款靶向免疫抑制性受体LILRB4的单克隆抗体,通过阻断LILRB4信号通路解除癌细胞或肿瘤微环境中的髓系细胞对免疫系统的抑制,激活T细胞的杀伤性,在血液瘤和实体瘤中同时具有治疗潜力。LILRB4作为髓细胞免疫检查点(myeloid checkpoint)是一个全新的靶点,而IO-202作为世界上第一款进入临床的靶向LILRB4的抑制剂是真正的first-inclass。IO-202的首个适应症是医疗需求极大的急性髓系白血病(AML),Immune-Onc还在积极拓展其在实体瘤和其它血液瘤方面的适应症。获得FDA孤儿药资格不仅能使IO-202享有研发资助、特殊费用减免、在美国上市后的七年市场独占权等一系列的优惠政策,而且能助力其后续的临床开发和未来的商业化,加速其在全球市场上的布局。记者有幸约访到Immune-Onc联合创始人、总裁兼CEO廖晓伶博士,围绕“LILRB家族靶点的潜力、公司管线布局、核心团队”等话题进行了采访。

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